VeniSafe Materna - genetski test probira

Što je VeniSafe Materna?

VeniSafe Materna je genetski test probira za hereditarne (nasljedne) trombofilije.
Test brzo i precizno identificira nasljedne varijante mutacija povezane s povećanim rizikom za trombofiliju i druge poremećaje zgrušavanja krvi koji mogu utjecati na tijek trudnoće.

Test pomaže u ranom prepoznavanju žena koje imaju genetsku sklonost stvaranju krvnih ugrušaka, što omogućuje pravovremeno praćenje i individualno prilagođen pristup trudnoći.
Riječ je o suvremenoj metodi probira koja pruža dodatnu sigurnost i mir budućim roditeljima tijekom trudnoće.

Kome je test namijenjen?

•  ženama koje planiraju trudnoću
• trudnicama koje žele dodatnu sigurnost
• ženama koje su imale komplikacije u prethodnim trudnoćama
• ženama koje imaju problema s ostvarivanjem trudnoće
• ženama koje u obitelji imaju povijest tromboze

Kako se provodi test i koja je njegova prednost?

Test se provodi uzimanjem uzorka krvi. Uzorak se analizira u specijaliziranom laboratoriju gdje se ispituju specifične genetske varijante povezane s poremećajima zgrušavanja krvi.
Rezultati pomažu liječniku u donošenju odluka o daljnjem praćenju i eventualnoj preventivnoj terapiji.

Najveća prednost testa je njegova sigurnost i visoka pouzdanost, bez ikakvog rizika za tijek trudnoće. VeniSafe Materna pruža budućim roditeljima dodatni osjećaj sigurnosti i vrijedne informacije koje omogućuju pravovremeno praćenje i individualno prilagođen pristup trudnoći.

Q&A: VeniSafe Materna

1. Je li test siguran u trudnoći?

Da, test je potpuno siguran za fetus jer se radi o uzorku krvi majke i ne utječe na trudnoću ili sigurnost bebe.

2. Može li se test napraviti i prije trudnoće?

Može i često se preporučuje ženama koje planiraju trudnoću, pogotovo onima koje u obitelji imaju povijest tromboze.

3. Što ako test pokaže povećan rizik?

Liječnik će, prema nalazu, preporučiti dodatne kontrole i po potrebi preventivnu terapiju.

4. Je li test obavezan?

Ne, test je dobrovoljan i radi se na preporuku liječnika ili je osobna odluka pacijentice.

5. Koje genetske varijante testira VeniSafe Materna?

VeniSafe Materna ispituje prisutnost najvažnijih genetskih varijanti povezanih s povećanim rizikom za poremećaje zgrušavanja krvi i moguće komplikacije u trudnoći, uključujući:

• Factor II (protrombin, rs1799963) – povezan s povišenom razinom faktora zgrušavanja, što može povećati sklonost stvaranju krvnih ugrušaka i utjecati na protok krvi kroz posteljicu.
• Factor V Leiden (rs6025) – jedna od najčešćih nasljednih varijanti povezanih s povećanim rizikom od tromboze te ponavljanih spontanih pobačaja.
• Factor XIII (rs5985) – može utjecati na proces pričvršćivanja posteljice i biti povezan s većim rizikom od krvarenja u trudnoći.
• PAI-1 (rs1799768) – utječe na razgradnju krvnih ugrušaka, što može povećati sklonost trombozi.
• MTHFR (rs1801133 i rs1801131) – varijante koje mogu utjecati na razinu homocisteina i metabolizam folata, a time i na rane faze trudnoće i razvoj fetusa.